CAS 2090734-62-4

tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090734-62-4
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate CAS 2090734-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate，CAS 号 2090734-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2090734-62-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro3.5nonane-6-carboxylate），化学式 C13H21NO3，相对分子质量 239.31。 （分子式 C13H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro 3.5 nonane-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462656 B, 授权公告日 2020-01-13.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108789181 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11898938 B2, 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 547, 1681-1696.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 453, (9), 8295-8306.

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