Euchrestaflavanone A CAS 80510-05-0

Euchrestaflavanone A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80510-05-0
分子式C25H28O5
分子量408.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Euchrestaflavanone A Euchrestaflavanone A CAS 80510-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Euchrestaflavanone A（英文名 Euchrestaflavanone A，CAS 80510-05-0）属于药物标准品。分子式 C25H28O5，分子量 408.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，Euchrestaflavanone A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括408.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 Euchrestaflavanone A（Euchrestaflavanone A），CAS注册编号 80510-05-0，化学分子式为 C25H28O5，分子量 408.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，Euchrestaflavanone A（Euchrestaflavanone A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Euchrestaflavanone A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Euchrestaflavanone A
分子式C25H28O5
分子量408.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，黄志刚. "一种Euchrestaflavanone A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270673 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Euchrestaflavanone A" [P]. European Patent, EP 3994922 A1, 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Euchrestaflavanone A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2009, (3), 9499-9515.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Euchrestaflavanone A as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2222, (5), 8336-8366.

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