CAS 805323-90-4
3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 805323-90-4 |
| 分子式 | C22H32N2O2S |
| 分子量 | 388.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 805323-90-4），分子式 C22H32N2O2S，分子量 388.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 805323-90-4 对应的化合物（英文标识 3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），化学式 C22H32N2O2S，相对分子质量 388.57。 （分子式 C22H32N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H32N2O2S |
| 分子量 | 388.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9816598 B2, 2024-10-07.
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794866 B, 授权公告日 2020-07-26.
- 发明人周伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Tetradecanoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092078 B, 授权公告日 2023-09-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 367, (1), 9738-9761.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 467, 3178-3206.
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