CAS 805323-92-6

3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805323-92-6
分子式C26H40N2O2S
分子量444.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one CAS 805323-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 805323-92-6 对应的（3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H40N2O2S，分子量 444.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为444.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H40N2O2S 的（3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 805323-92-6，分子量为 444.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为444.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H40N2O2S
分子量444.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9292312 B2, 2016-08-24.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9030418 B2, 2018-09-22.
  3. 发明人刘建华，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117597271 B, 授权公告日 2020-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 540, (12), 6621-6648.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 385, (6), 6529-6539.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Stearoyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 454, 6644-6651.

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