18:0 溶血剂 PE CAS 69747-55-3

1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号69747-55-3
分子式C23H48NO7P
分子量481.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

18:0 溶血剂 PE 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin CAS 69747-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

18:0 溶血剂 PE(英文名 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin,CAS 69747-55-3)属于药物标准品。分子式 C23H48NO7P,分子量 481.60。纯度 >90%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

18:0 溶血剂 PE的产生途径与其化学式中酰胺类,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 69747-55-3 对应的化合物18:0 溶血剂 PE(英文标识 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin),化学式 C23H48NO7P,相对分子质量 481.60。 受分子结构中酰胺类,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,18:0 溶血剂 PE表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括481.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>90%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TG

应用场景:针对化学分析用途,18:0 溶血剂 PE(1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以18:0 溶血剂 PE配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称18:0 溶血剂 PE
分子式C23H48NO7P
分子量481.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.5
CAS登记年份(估)1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,马晓峰,李文辉. "一种18:0 溶血剂 PE的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377085 A, 授权公告日 2019-06-25.
  2. 发明人钱学锋,冯建国,马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462788 A, 授权公告日 2023-05-04.
  3. 发明人郑宇鹏,王建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Stearoyl-sn-lysophosphatidylethanolamin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793389 A, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0 溶血剂 PE in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1201, 8655-8673.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0 溶血剂 PE as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2243, (8), 607-613.

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