CAS 805326-00-5

Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号805326-00-5
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate CAS 805326-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 805326-00-5 对应的（Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O3S，分子量 240.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2O3S 的（Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo3,2-a1,3diazepine-3-carboxylate），其CAS登记号是 805326-00-5，分子量为 240.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 805326-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3S
分子量240.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932125 B, 授权公告日 2025-12-16.
  2. 发明人李文辉，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447211 B, 授权公告日 2024-10-01.
  3. 发明人李文辉，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567310 A, 授权公告日 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 466, 4483-4486.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 370, 7722-7736.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydrothiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2123, (9), 606-630.

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