CAS 807343-01-7

[(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号807343-01-7
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine CAS 807343-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 807343-01-7 对应的（[(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2-Methoxyphenyl)methyl(propyl)amine），CAS注册编号 807343-01-7，化学分子式为 C11H17NO，分子量 179.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ (2-Methoxyphenyl)methyl (propyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621827 A, 授权公告日 2018-07-16.
  2. 发明人张德明，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of [(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744751 B, 授权公告日 2022-06-01.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine" [P]. European Patent, EP 3883175 A1, 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1817, 4790-4797.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 374, (11), 3117-3137.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-Methoxyphenyl)methyl](propyl)amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 351, 1187-1194.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2461, (12), 613-619.

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