CAS 80842-32-6

(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80842-32-6
分子式C8H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride CAS 80842-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80842-32-6 对应的（(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride），CAS注册编号 80842-32-6，化学分子式为 C8H15NO HCl，分子量 177.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 80842-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO HCl
分子量177.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912674 B, 授权公告日 2018-11-11.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3950831 A1, 2015-11-12.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114115538 B, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1070, 7388-7412.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 91, 6945-6953.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2230, (7), 351-359.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 240, (11), 4412-4438.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...