CAS 80842-66-6

7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80842-66-6
分子式C9H16ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride CAS 80842-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80842-66-6 对应的（7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16ClN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16ClN HCl 的（7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride），其CAS登记号是 80842-66-6，分子量为 210.14 g/mol。 （C9H16ClN HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride，CAS 80842-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClN HCl
分子量210.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800097 A, 授权公告日 2016-03-10.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113664639 A, 授权公告日 2015-08-21.
  3. Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10586211 B2, 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1176, 3909-3921.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 808, (7), 9243-9256.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7A-(2-chloroethyl)hexahydro-1H-pyrrolizine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2128, (1), 4585-4612.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1779, (9), 4255-4279.

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