CAS 80876-00-2

(2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80876-00-2
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 80876-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 80876-00-2）属于药物标准品。分子式 C13H23NO2，分子量 225.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H23NO2 的（(2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 80876-00-2，分子量为 225.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（(2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201028 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173213 B, 授权公告日 2019-08-21.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2S, 3aS,7aS)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962791 A, 授权公告日 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1625, (6), 9351-9359.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 466, 4987-5003.

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