CAS 808764-32-1

1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号808764-32-1
分子式C7H6F3N3O3
分子量237.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 808764-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 808764-32-1 对应的（1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6F3N3O3，分子量 237.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6F3N3O3 的（1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 808764-32-1，分子量为 237.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O3
分子量237.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9346070 B2, 2017-02-09.
  2. 发明人王建平，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117670458 A, 授权公告日 2023-11-12.
  3. 发明人高志强，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261432 B, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 428, (4), 9744-9749.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 762, (10), 7805-7832.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-5-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1694, 3576-3602.

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