CAS 81244-64-6

rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81244-64-6
分子式C15H16O5
分子量276.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate CAS 81244-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81244-64-6。分子式 C15H16O5，分子量 276.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopentabfuran-5-yl benzoate），CAS注册编号 81244-64-6，化学分子式为 C15H16O5，分子量 276.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta b furan-5-yl benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16O5
分子量276.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351785 A, 授权公告日 2021-05-12.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759771 A, 授权公告日 2015-01-04.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,4S,5R,6aS)-4-(Hydroxymethyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate" [P]. European Patent, EP 3640547 A1, 2022-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1428, (10), 1041-1054.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1230, 1076-1088.

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