CAS 81394-21-0
2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
| CAS 号 | 81394-21-0 |
| 分子式 | C15H10Br2Cl2O |
| 分子量 | 436.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one，CAS 81394-21-0）属于药物标准品。分子式 C15H10Br2Cl2O，分子量 436.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 81394-21-0 对应的化合物（英文标识 2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one），化学式 C15H10Br2Cl2O，相对分子质量 436.95。 依据分子式为 C15H10Br2Cl2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准
应用场景：（2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one，CAS 81394-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10Br2Cl2O |
| 分子量 | 436.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114947872 A, 授权公告日 2019-12-23.
- 发明人郑宇鹏，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941662 B, 授权公告日 2016-03-06.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dibromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109134584 B, 授权公告日 2024-06-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1348, (3), 8358-8388.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1927, (11), 8744-8769.
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