CAS 81530-27-0
7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one
| CAS 号 | 81530-27-0 |
| 分子式 | C9H14N2OS |
| 分子量 | 198.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 81530-27-0 对应的（7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2OS，分子量 198.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 81530-27-0 对应的化合物（英文标识 7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo3,2-apyrimidin-5(3H)-one），化学式 C9H14N2OS，相对分子质量 198.29。 （分子式 C9H14N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：（7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-5(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14N2OS |
| 分子量 | 198.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678751 A, 授权公告日 2025-05-18.
- Rossi M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3977246 A1, 2025-09-15.
- Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Propyl-6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(3H)-one" [P]. US Patent, US 11801994 B2, 2024-11-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1638, (8), 8439-8450.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 384, (11), 8209-8230.
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