CAS 81560-03-4
5-bromanyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 5-bromo-2-(methylthio)-1H-pyrimidin-6-one 81560-03-4 A840160
| CAS 号 | 81560-03-4 |
| 分子式 | C5H5BrN2OS |
| 分子量 | 221.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-bromanyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 5-bromo-2-(methylthio)-1H-pyrimidin-6-one 81560-03-4 A840160）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81560-03-4。分子式 C5H5BrN2OS，分子量 221.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C5H5BrN2OS 的（5-bromanyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 5-bromo-2-(methylthio)-1H-pyrimidin-6-one 81560-03-4 A840160），其CAS登记号是 81560-03-4，分子量为 221.07 g/mol。 （分子式 C5H5BrN2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-bromanyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 5-bromo-2-(methylthio)-1H-pyrimidin-6-one 81560-03-4 A840160）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5BrN2OS |
| 分子量 | 221.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212828 A, 授权公告日 2021-09-23.
- 发明人王建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-bromanyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one 5-bromo-2-(methylthio)-1H-pyrimidin-6-one 81560-03-4 A840160" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236752 B, 授权公告日 2024-06-14.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1320, 2218-2240.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1592, (9), 579-608.
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