CAS 816455-27-3

816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号816455-27-3
分子式C11H18ClNO3
分子量247.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate CAS 816455-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 816455-27-3，分子式 C11H18ClNO3，分子量 247.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 816455-27-3 对应的化合物（英文标识 816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H18ClNO3，相对分子质量 247.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClNO3
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515046 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196112 A, 授权公告日 2017-02-08.
  3. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583964 B, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 353, (12), 7050-7077.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 101, 3378-3386.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 816455-27-3 tert-butyl 3-(chlorocarbonyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2224, (5), 5755-5779.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 940, (6), 2827-2837.

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