CAS 81658-27-7

(2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81658-27-7
分子式C16H29NO4Si
分子量327.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol CAS 81658-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol，CAS 号 81658-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H29NO4Si，分子量 327.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 81658-27-7 对应的化合物（英文标识 (2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol），化学式 C16H29NO4Si，相对分子质量 327.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为327.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 81658-27-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO4Si
分子量327.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113513747 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol" [P]. US Patent, US 11991645 B2, 2016-01-26.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113394125 A, 授权公告日 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1124, (5), 1431-1458.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2409, (3), 3950-3977.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-3,4-dehydro-pyroglutaminol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1227, (6), 9245-9248.

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