CAS 81703-55-1

Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81703-55-1
分子式2*C22H35O4 Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate CAS 81703-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate，CAS 号 81703-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C22H35O4 Ca。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 2C22H35O4 Ca 的（Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate），其CAS登记号是 81703-55-1，分子量为 403.60 g/mol。 （分子式 2C22H35O4 Ca）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含

应用场景：（Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate，CAS 81703-55-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C22H35O4 Ca
分子量403.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836667 A, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人周伟，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101267 B, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1829, (9), 9345-9370.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1774, 5713-5740.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcium (Z)-5-((3aS,5R,6R,6aR)-5-hydroxy-6-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-3a-methylhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 289, (9), 3859-3863.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1313, 8998-9022.

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