CAS 81777-47-1

2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81777-47-1
分子式C10H11ClN4O3
分子量270.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate CAS 81777-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate，CAS 81777-47-1），分子式 C10H11ClN4O3，分子量 270.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 81777-47-1 对应的化合物（英文标识 2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate），化学式 C10H11ClN4O3，相对分子质量 270.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O3
分子量270.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038906 A, 授权公告日 2020-05-05.
  2. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate" [P]. European Patent, EP 3009385 A1, 2018-12-07.
  3. 发明人刘建华，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347895 B, 授权公告日 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2155, (2), 4073-4097.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1743, 7987-8012.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 533, (6), 7301-7311.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1552, 6714-6740.

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