CAS 81864-58-6

7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81864-58-6
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol CAS 81864-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81864-58-6 对应的（7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7,8-Dihydro-1H,6H-1,4dioxepino2',3':4,5benzo1,2-dimidazole-2-thiol），CAS注册编号 81864-58-6，化学分子式为 C10H10N2O2S，分子量 222.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（7,8-Dihydro-1H,6H- 1,4 dioxepino 2',3':4,5 benzo 1,2-d imidazole-2-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10816394 B2, 2021-02-27.
  2. 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300311 B, 授权公告日 2021-08-08.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335616 B, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2230, (5), 9368-9383.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 865, 9809-9833.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Dihydro-1H,6H-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazole-2-thiol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 83, 7808-7838.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1145, (10), 848-855.

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