CAS 819807-03-9

n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号819807-03-9
分子式C18H16Cl2N2O2
分子量363.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide CAS 819807-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide，CAS 819807-03-9）属于药物标准品。分子式 C18H16Cl2N2O2，分子量 363.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16Cl2N2O2 的（n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide），其CAS登记号是 819807-03-9，分子量为 363.24 g/mol。 依据分子式为 C18H16Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2N2O2
分子量363.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811986 B, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114692238 A, 授权公告日 2018-08-05.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109827 A, 授权公告日 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 497, (7), 2813-2825.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 289, (7), 8401-8420.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(1h-Indol-3-yl)ethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 239, (11), 3157-3168.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2045, (8), 9813-9816.

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