CAS 819804-17-6

1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号819804-17-6
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine CAS 819804-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine）为药物标准品，CAS 登记号 819804-17-6，分子式 C10H17N5O，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17N5O 的（1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine），其CAS登记号是 819804-17-6，分子量为 223.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543350 A, 授权公告日 2025-07-04.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111113579 A, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Diethyl-3-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153834 B, 授权公告日 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1214, 7471-7475.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 103, (10), 2223-2229.

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