CAS 820232-38-0

4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820232-38-0
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid CAS 820232-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 820232-38-0。分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 820232-38-0 对应的化合物（英文标识 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid），化学式 C11H17NO3，相对分子质量 211.26。 依据分子式为 C11H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 820232-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11584088 B2, 2022-04-08.
  2. Anderson J P, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10744441 B2, 2019-01-24.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10482956 B2, 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2250, (1), 7478-7484.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 370, (5), 565-568.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1886, (8), 7673-7676.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 746, (1), 8930-8937.

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