CAS 820979-79-1

(S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820979-79-1
分子式C16H23ClN2
分子量278.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine CAS 820979-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 820979-79-1，分子式 C16H23ClN2，分子量 278.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 820979-79-1，化学分子式为 C16H23ClN2，分子量 278.82 g/mol。 依据分子式为 C16H23ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2
分子量278.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10703259 B2, 2020-06-08.
  2. Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9234146 B2, 2017-11-04.
  3. 发明人刘建华，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096284 B, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1353, (5), 3385-3407.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1986, (1), 6709-6735.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-Chlorobenzyl)-N-cyclopentylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1706, (5), 756-759.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 741, (12), 1329-1336.

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