阿布昔替尼 CAS 1622902-68-4

Abrocitinib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622902-68-4
分子式C14H21N5O2S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿布昔替尼 Abrocitinib CAS 1622902-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿布昔替尼（Abrocitinib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1622902-68-4。分子式 C14H21N5O2S，分子量 323.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括阿布昔替尼在内的目标物的控制。 化学式为 C14H21N5O2S 的阿布昔替尼（Abrocitinib），其CAS登记号是 1622902-68-4，分子量为 323.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，阿布昔替尼表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：阿布昔替尼（Abrocitinib）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以阿布昔替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿布昔替尼
分子式C14H21N5O2S
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，孙丽萍. "一种阿布昔替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358006 A, 授权公告日 2024-03-13.
  2. 发明人杨光，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Abrocitinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109745451 A, 授权公告日 2023-05-02.
  3. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Abrocitinib" [P]. US Patent, US 9818609 B2, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿布昔替尼 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 623, 8359-8388.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿布昔替尼 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 316, 2710-2734.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abrocitinib Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1739, (12), 7337-7355.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿布昔替尼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1201, 2292-2300.

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