去甲阿布昔替尼杂质7 CAS 2920890-22-6

Abrocitinib Desmethyl Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2920890-22-6
分子式C13H19N5O2S
分子量309.39 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

去甲阿布昔替尼杂质7 Abrocitinib Desmethyl Impurity 7 CAS 2920890-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的去甲阿布昔替尼杂质7（Abrocitinib Desmethyl Impurity 7）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2920890-22-6，分子式 C13H19N5O2S，分子量 309.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

去甲阿布昔替尼杂质7的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，去甲阿布昔替尼杂质7（Abrocitinib Desmethyl Impurity 7，C13H19N5O2S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C13H19N5O2S 的去甲阿布昔替尼杂质7结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，去甲阿布昔替尼杂质7（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面

应用场景：去甲阿布昔替尼杂质7（Abrocitinib Desmethyl Impurity 7，CAS 2920890-22-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以去甲阿布昔替尼杂质7（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去甲阿布昔替尼杂质7
分子式C13H19N5O2S
分子量309.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，沈红梅. "一种去甲阿布昔替尼杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115902567 A, 授权公告日 2017-04-11.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of Abrocitinib Desmethyl Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409191 B, 授权公告日 2021-09-01.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Abrocitinib Desmethyl Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669472 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去甲阿布昔替尼杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 799, 7963-7969.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去甲阿布昔替尼杂质7 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1513, 6644-6648.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abrocitinib Desmethyl Impurity 7 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2025, (2), 9133-9153.

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