CAS 820980-48-1

(S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820980-48-1
分子式C15H20Cl2N2
分子量299.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine CAS 820980-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 820980-48-1。分子式 C15H20Cl2N2，分子量 299.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 820980-48-1 对应的化合物（英文标识 (S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C15H20Cl2N2，相对分子质量 299.24。 （C15H20Cl2N2）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2
分子量299.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194746 A1, 2020-04-10.
  2. 发明人韩伟，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928877 B, 授权公告日 2016-10-18.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111999463 B, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 824, 1375-1396.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 202, 9606-9617.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Cyclobutyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1644, 5315-5339.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1470, (2), 3841-3853.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...