CAS 820985-37-3

(S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820985-37-3
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 820985-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 820985-37-3 对应的（(S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H22Cl2N2O2 的（(S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 820985-37-3，分子量为 345.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 820985-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3626095 A1, 2025-05-21.
  2. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924127 A, 授权公告日 2025-05-05.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343670 A, 授权公告日 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1892, 3613-3643.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1374, (4), 8273-8296.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1181, (1), 83-91.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1290, (9), 9496-9523.

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