CAS 823829-89-6

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823829-89-6
分子式C19H18ClFN2O4S
分子量424.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine CAS 823829-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine，CAS 号 823829-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18ClFN2O4S，分子量 424.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine），CAS注册编号 823829-89-6，化学分子式为 C19H18ClFN2O4S，分子量 424.87 g/mol。 依据分子式为 C19H18ClFN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 823829-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClFN2O4S
分子量424.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9220995 B2, 2019-04-14.
  2. Kumar R, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9744388 B2, 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 711, (11), 9844-9857.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1881, 4119-4149.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(2-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1907, 3175-3202.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1792, (9), 6928-6956.

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