CAS 824985-33-3

(4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号824985-33-3
分子式C9H14O6
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid CAS 824985-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid，CAS 号 824985-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14O6，分子量 218.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 824985-33-3 对应的化合物（英文标识 (4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid），化学式 C9H14O6，相对分子质量 218.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O6
分子量218.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864350 A, 授权公告日 2015-02-12.
  2. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3505674 A1, 2018-03-02.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-5-(Ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425666 B, 授权公告日 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 723, (8), 1387-1411.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1270, (6), 7912-7915.

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