CAS 82549-51-7

(6R,7R)-7-Amino-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82549-51-7
分子式C10H12N6O3S
分子量296.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R,7R)-7-Amino-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid CAS 82549-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 82549-51-7 对应的（(6R,7R)-7-Amino-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N6O3S，分子量 296.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N6O3S 的（(6R,7R)-7-Amino-3-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic Acid），其CAS登记号是 82549-51-7，分子量为 296.31 g/mol。 （分子式 C10H12N6O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82549-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O3S
分子量296.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9168305 B2, 2025-02-05.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (6R,7R)-7-Amino-3-[(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657366 A, 授权公告日 2019-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1152, 6029-6058.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 638, 7447-7466.

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