CAS 354773-60-7
1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
| CAS 号 | 354773-60-7 |
| 分子式 | C14H11F3N2S |
| 分子量 | 296.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea，CAS 354773-60-7），分子式 C14H11F3N2S，分子量 296.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea），CAS注册编号 354773-60-7，化学分子式为 C14H11F3N2S，分子量 296.31 g/mol。 依据分子式为 C14H11F3N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11F3N2S |
| 分子量 | 296.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665467 A, 授权公告日 2020-06-28.
- 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116591847 B, 授权公告日 2016-01-01.
- Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3821433 A1, 2020-04-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 220, (1), 8443-8471.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2242, (7), 2393-2396.
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