CAS 1186194-89-7
(3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester
| CAS 号 | 1186194-89-7 |
| 分子式 | C11H11F3O4S |
| 分子量 | 296.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester，CAS 号 1186194-89-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3O4S，分子量 296.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11F3O4S 的（(3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester），其CAS登记号是 1186194-89-7，分子量为 296.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为296.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（(3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F3O4S |
| 分子量 | 296.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560805 B, 授权公告日 2023-04-16.
- Roberts E F, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11541633 B2, 2020-07-24.
- 发明人孙丽萍，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Trifluoromethyl-phenylmethanesulfonyl)acetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899080 A, 授权公告日 2018-09-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 717, 8615-8634.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1371, (2), 7399-7407.
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