CAS 827018-37-1

6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827018-37-1
分子式C14H19N3O6S
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid CAS 827018-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid，CAS 827018-37-1），分子式 C14H19N3O6S，分子量 357.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19N3O6S 的（6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid），其CAS登记号是 827018-37-1，分子量为 357.38 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O6S
分子量357.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948749 A, 授权公告日 2020-04-21.
  2. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(2-(4-Aminophenylsulfonamido)-2-oxoacetamido)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 11986295 B2, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 764, 2117-2140.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 311, (3), 1742-1762.

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