CAS 827030-70-6

2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827030-70-6
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine CAS 827030-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine，CAS 号 827030-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClN3O2，分子量 329.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 827030-70-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine），化学式 C17H16ClN3O2，相对分子质量 329.78。 （分子式 C17H16ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9766785 B2, 2024-11-26.
  2. Chen K W, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11763805 B2, 2025-07-14.
  3. 发明人钱学锋，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862663 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 726, (3), 383-413.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2377, 8190-8206.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1153, (9), 2284-2312.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1405, 5863-5887.

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