CAS 827031-13-0

N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827031-13-0
分子式C17H17N3
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine CAS 827031-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine,CAS 号 827031-13-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H17N3,分子量 263.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H17N3 的(N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine),其CAS登记号是 827031-13-0,分子量为 263.34 g/mol。 依据分子式为 C17H17N3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 827031-13-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3
分子量263.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,杨光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112900342 A, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人郑宇鹏,张德明,陈志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693935 B, 授权公告日 2017-10-18.
  3. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9539584 B2, 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 632, (5), 3320-3335.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1780, (12), 2212-2215.

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