CAS 827031-71-0
2-Chloro-N-methyl-N-(trans-4-methylcyclohexyl)quinazolin-4-amine
| CAS 号 | 827031-71-0 |
| 分子式 | C16H20ClN3 |
| 分子量 | 289.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-methyl-N-(trans-4-methylcyclohexyl)quinazolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 827031-71-0，分子式 C16H20ClN3，分子量 289.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20ClN3 的（2-Chloro-N-methyl-N-(trans-4-methylcyclohexyl)quinazolin-4-amine），其CAS登记号是 827031-71-0，分子量为 289.80 g/mol。 （分子式 C16H20ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：从实际应用出发，（CAS 827031-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20ClN3 |
| 分子量 | 289.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961932 A, 授权公告日 2025-08-05.
- 发明人胡光，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-methyl-N-(trans-4-methylcyclohexyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116534948 B, 授权公告日 2016-06-01.
- 发明人林芳，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-methyl-N-(trans-4-methylcyclohexyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945148 A, 授权公告日 2015-08-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 396, 3854-3872.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 830, 7912-7922.
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