CAS 1040681-43-3

N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040681-43-3
分子式C17H20ClNO
分子量289.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine CAS 1040681-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine，CAS 1040681-43-3），分子式 C17H20ClNO，分子量 289.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20ClNO 的（N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-2-(4-methylphenoxy)propylamine），其CAS登记号是 1040681-43-3，分子量为 289.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N- 2-(4-methylphenoxy)propyl amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClNO
分子量289.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114964051 B, 授权公告日 2022-05-14.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828449 B, 授权公告日 2016-10-03.
  3. 发明人王建平，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235010 A, 授权公告日 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2312, (2), 3015-3038.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 998, 5450-5462.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenoxy)propyl]amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2479, (10), 2847-2866.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1814, (4), 271-298.

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