CAS 1040681-46-6

N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040681-46-6
分子式C24H33NO3
分子量383.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline CAS 1040681-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline，CAS 1040681-46-6）属于药物标准品。分子式 C24H33NO3，分子量 383.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1040681-46-6 对应的化合物（英文标识 N-2-(Hexyloxy)benzyl-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），化学式 C24H33NO3，相对分子质量 383.52。 （分子式 C24H33NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1040681-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33NO3
分子量383.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10112930 B2, 2021-03-11.
  2. Park J H, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 10933389 B2, 2021-10-07.
  3. 发明人林芳，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347174 B, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 347, 4160-4175.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1717, 7126-7136.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(Hexyloxy)benzyl]-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1973, 6751-6758.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1208, (6), 1992-2014.

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