CAS 143264-16-8

3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143264-16-8
分子式C24H29N3O2
分子量391.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one CAS 143264-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 143264-16-8 对应的（3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H29N3O2，分子量 391.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 143264-16-8，化学分子式为 C24H29N3O2，分子量 391.51 g/mol。 依据分子式为 C24H29N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O2
分子量391.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740970 B, 授权公告日 2016-08-09.
  2. 发明人高志强，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123910 B, 授权公告日 2015-04-12.
  3. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3435770 A1, 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1616, 8272-8275.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1755, 5548-5554.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Hexyloxy)-2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1092, 4998-5026.

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