CAS 1353500-76-1

Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353500-76-1
分子式C24H29N3O2
分子量391.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate CAS 1353500-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353500-76-1 对应的（Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H29N3O2，分子量 391.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C24H29N3O2 的（Ethyl 2-1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl-3-phenylpropanoate），其CAS登记号是 1353500-76-1，分子量为 391.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为391.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353500-76-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O2
分子量391.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3018548 A1, 2024-11-02.
  2. 发明人张德明，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795500 B, 授权公告日 2015-02-01.
  3. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033051 A, 授权公告日 2022-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2287, (11), 528-554.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2119, 3028-3038.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[1-benzyl-3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2373, (8), 9975-9985.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1170, (8), 9786-9792.

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