CAS 827614-46-0
1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride
| CAS 号 | 827614-46-0 |
| 分子式 | C10H12ClFN2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 827614-46-0。分子式 C10H12ClFN2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride），CAS注册编号 827614-46-0，化学分子式为 C10H12ClFN2 2HCl，分子量 251.13 g/mol。 （分子式 C10H12ClFN2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：从实际应用出发，（CAS 827614-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClFN2 2*HCl |
| 分子量 | 251.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9283469 B2, 2025-07-08.
- 发明人罗永刚，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637024 B, 授权公告日 2022-03-24.
- 发明人徐明华，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747851 B, 授权公告日 2019-07-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 386, 9590-9601.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 345, 5552-5576.
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