CAS 82911-71-5

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82911-71-5
分子式C21H15N3O3
分子量357.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate CAS 82911-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 82911-71-5 对应的（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15N3O3，分子量 357.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 82911-71-5 对应的化合物（英文标识 (9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzod1,2,3triazol-1-yl carbonate），化学式 C21H15N3O3，相对分子质量 357.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括357.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl carbonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15N3O3
分子量357.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541108 A, 授权公告日 2023-01-27.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853911 A, 授权公告日 2015-12-05.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131490 B, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 686, (8), 8726-8736.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1212, (3), 4752-4775.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl carbonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 641, 6504-6509.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1103, (7), 9575-9591.

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