CAS 211929-83-8

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号211929-83-8
分子式C20H21NO3S
分子量355.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate CAS 211929-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 211929-83-8，分子式 C20H21NO3S，分子量 355.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 211929-83-8 对应的化合物（英文标识 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate），化学式 C20H21NO3S，相对分子质量 355.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：针对化学分析用途，（(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO3S
分子量355.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3570361 A1, 2020-12-02.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115769290 B, 授权公告日 2025-06-26.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332538 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1716, 9587-9599.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1323, (11), 257-272.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 734, (6), 5025-5048.

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