CAS 1219207-99-4

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219207-99-4
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4 CAS 1219207-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219207-99-4 对应的（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21NO5，分子量 355.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4），CAS注册编号 1219207-99-4，化学分子式为 C20H21NO5，分子量 355.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为355.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114087258 A, 授权公告日 2024-03-05.
  2. 发明人韩伟，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577629 A, 授权公告日 2018-07-04.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964650 A, 授权公告日 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1508, 3720-3748.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 993, (6), 3397-3419.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxypentanoic acid 1219207-99-4 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2105, 8786-8796.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 581, 1523-1539.

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