CAS 1489662-38-5

4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489662-38-5
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid CAS 1489662-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1489662-38-5 对应的(4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21NO5,分子量 355.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H21NO5 的(4-({(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid),其CAS登记号是 1489662-38-5,分子量为 355.38 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为355.38 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1489662-38-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10369919 B2, 2021-11-06.
  2. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid" [P]. US Patent, US 11409975 B2, 2021-09-26.
  3. 发明人张德明,林芳,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754611 B, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 944, (3), 6910-6913.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 930, 9609-9617.

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