CAS 940088-41-5

2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号940088-41-5
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid CAS 940088-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid)为药物标准品,CAS 登记号 940088-41-5,分子式 C20H21NO5,分子量 355.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 940088-41-5 对应的化合物(英文标识 2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid),化学式 C20H21NO5,相对分子质量 355.38。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景:针对化学分析用途,(2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO5
分子量355.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,韩伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117272630 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人何建平,张德明,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112574082 B, 授权公告日 2021-07-26.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propoxy)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3387940 A1, 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2060, (2), 7226-7253.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2395, 6549-6555.

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