CAS 86661-32-7

(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86661-32-7
分子式C17H25NO5S
分子量355.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 86661-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86661-32-7。分子式 C17H25NO5S，分子量 355.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 86661-32-7，化学分子式为 C17H25NO5S，分子量 355.45 g/mol。 （分子式 C17H25NO5S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 86661-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO5S
分子量355.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112209657 B, 授权公告日 2018-06-22.
  2. 发明人陈志强，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116667765 A, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1157, 3567-3578.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 942, 4841-4858.

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