CAS 1856094-64-8

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856094-64-8
分子式C13H19F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856094-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856094-64-8，分子式 C13H19F2N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856094-64-8，化学分子式为 C13H19F2N5 HCl，分子量 319.78 g/mol。 依据分子式为 C13H19F2N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856094-64-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F2N5 HCl
分子量319.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116454157 B, 授权公告日 2016-01-12.
  2. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3470660 A1, 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 525, 4254-4273.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 398, 75-90.

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