CAS 82925-28-8

(Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82925-28-8
分子式C20H16O
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926 CAS 82925-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82925-28-8。分子式 C20H16O，分子量 272.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H16O 的（(Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926），其CAS登记号是 82925-28-8，分子量为 272.34 g/mol。 （分子式 C20H16O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926，CAS 82925-28-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16O
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9004345 B2, 2023-05-18.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926" [P]. European Patent, EP 3601703 A1, 2023-07-23.
  3. 发明人胡光，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (Z,E)-1,2-Diphenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethene 82925-28-8 CS-T-20926" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112714260 B, 授权公告日 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 909, 7132-7140.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1262, 150-153.

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